大阪府大阪市淀川区【研究・開発・検査】大手で働く　文書作成・分析補助業務の募集内容

募集内容

職種

研究・開発・検査

仕事内容

大手医薬品メーカーでのお仕事です
医薬品GMP文書の作成業務、コンピュータシステムのマスタ登録および点検、分析・モニタリングの支援業務(書類・電子ファイルの整理、ファイリング、資材の開梱のような軽作業のサポート）

・試験・分析・モニタリングの支援業務
・試験成績書、点検記録書等の文書作成
・試験成績書、試験記録書、点検記録書等の文書ファイリング
・試験書類の出力、受付検体の確認及び指図記録書との照合
・LIMS等コンピュータシステムへのマスタ登録、文書コピー、培地・材料・試薬の購入、収納および期限チェック
◆使用ツール・スキル：Excel、Word

■＊十三駅＊大手薬品メーカーにてご就業のチャンス！医薬品GMP文書の作成や分析補助業務のお仕事です。あなたのご経験活かしてみませんか？

■即日～長期(3ヶ月以上)
★勤務スタート日はご相談可能です。ご就業中の方もお気軽にご相談ください。

勤務地

[大阪府大阪市淀川区]

大阪府大阪市淀川区

勤務時間

08:00～16:45　実働7時間45分 休憩60分　残業は10(時間以内/月)です。

休日

完全週休2日制（土日祝休み） ※企業カレンダーによる

給与

時給1700円
【月収例】26万3500円＝時給1700円×155時間（残業代別途）
★時給は経験・スキルによって優遇します。

雇用形態

派遣社員

資格・経験

【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】 ・医薬品製造所での勤務経験
・業務としては文章の翻訳を日常的にしている職場のため、語学力があればより良い。

待遇

・交通費別途支給、・制服あり、・研修・資格取得支援あり、・産休育休取得事例あり

管理NO

sse754104

試用期間

なし

ご応募について

応募方法

まずは『WEB応募ボタン』よりご応募下さい。
※お電話でのお問い合わせもOKです。

★来社不要なオンライン登録をご用意しております。
簡単手続きでスムーズに登録できます。

※【@staffservice.ne.jp】からのメールが受信できるようドメイン解除をお願い致します。

【登録完了までの流れ】

応募後に、ご登録のご案内メールが届きますので
メール内URLよりご登録ください！
PCや携帯より、登録情報をご入力いただきます。
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ご登録完了！お仕事のご紹介をスタートします！

受付先名

スタッフサービス・エンジニアリング　関西HRセンター
〒530-0017 大阪府大阪市北区角田町8-1　梅田阪急ビルオフィスタワー34階
TEL：0120-022-879